Хромосомные перестройки: эфир с генетиком и репродуктологом
Реципрокная транслокация. Есть ли шанс иметь здорового ребёнка при реципрокной транслокации у матери
О сбалансированных хромосомных перестройках как причине хромосомных синдромов
Эмбрионы носителей робертсоновской транслокации. Закономерности наследования и межхромосомный эффект
И.Н. Лебедев - Модиф-ие эффекты инактивации X-хр-мы на фенотипические проявления транслокаций Х
Вебинар: Генетические исследования в программах ВРТ
Эти хрупкие хромосомы. Хромосомные аномалии и риск осложнений беременности. Рассказывает Гузов И.И.
ПГД эмбриона при нормальном кариотипе - делать или нет? Может ли НИПТ заменить ПГД?
Мультигенные и экспрессионные панели. На что обращать внимание генетику
Генетические тесты при беременности и подготовке к беременности. Рассказывает Гузов И.И.
Генетика аутизма. Лекция Екатерины Померанцевой
Путь к здоровому ребенку: роль генетических технологий
Фрагментация ДНК сперматозоидов 6,81% и 3 замершие беременности. Обязательно ли делать ЭКО?
Екатерина Померанцева - Генетика аутизма
Наследуемость аутизма
Как сбой транскрипции способен вызвать развитие пигментной ксеродермы и трихиотиодистрофии.
Синдром кри-ду-ше - механизм развития, причины, клинические проявления
Привычное невынашивание: 3 анэмбрионии, 1 замершая беременность на 5-6 неделе - какие анализы сдать?
Есть ли смысл сдавать анализ на кариотип, если у женщины были роды, а у мужа нет детей? Гузов И.И.
Редкие молекулярно-генетические механизмы патогенеза.